在全球视野下，视力筛选仪产品的执行标准涉及多个方面和维度。不同国家和地区在医疗器械监管和标准化方面有不同的法规、要求和实践，因此视力筛选仪产品的执行标准存在一定差异。

主要国际医疗器械市场如美国、欧洲、日本等都有严格的医疗器械法规和监管体系。这些地区的视力筛选仪产品执行标准通常涵盖产品的安全性、有效性、性能要求、标签和说明书等方面。例如，美国FDA对医疗器械有严格的注册和上市前审批要求，欧洲则有CE认证制度。

对比不同国家和地区的执行标准，可以发现所有地区都强调产品的安全性和有效性，但在具体的性能指标、测试方法、标签要求等方面存在差异。这些差异反映了不同地区的市场需求、技术水平和法规环境。

在借鉴国际经验方面，可以学习其他国家在视力筛选仪产品标准制定、技术研发、质量控制和市场监管等方面的先进做法。随着全球医疗器械市场的发展和技术的进步，视力筛选仪产品的执行标准也需要不断更新和完善，以适应市场需求和技术变革。