在视力筛查仪与眼科遗传学结合的研究领域，有几项值得关注的进展：

1. **儿童双目视力筛查仪在先天性白内障中的应用**：一项研究探讨了儿童双目视力筛查仪在先天性白内障筛查中的应用。该研究选择了336例婴幼儿，使用小瞳孔红光反射及儿童双目视力筛查仪进行检查。结果显示，儿童双目视力筛查仪在筛查先天性白内障方面具有较高的灵敏度和特异度，特别是对皮质(核)性白内障的筛查率达到了97.14%。这表明视力筛查仪在早期发现先天性白内障方面具有重要价值。

2. **高度近视的遗传学研究**：另一项研究关注了高度近视的遗传学方面。研究指出，高度近视具有明显的遗传倾向，近年来分子遗传学研究技术的进步使得多个与高度近视相关的候选基因及位点被发现。这些研究为理解高度近视的遗传方式、候选基因与位点提供了重要信息。

3. **视力障碍与遗传基因的关系**：在一项关于老鼠基因筛选的研究中，科学家发现了300多个与失明和其他视力障碍有关的新基因。这些发现可能有助于揭示导致人类遗传性失明的新原因。该研究由国际老鼠实验表型分析联盟（IMPC）进行，其目标是通过剔除特定基因的老鼠品系来分析基因功能。这项研究不仅增进了对视力障碍遗传基础的理解，而且为遗传性眼病提供了新的治疗方法。

综上所述，视力筛查技术与眼科遗传学的结合为视力障碍的早期发现、诊断和治疗提供了新的视角和方法。这些研究不仅有助于更好地理解视力障碍的遗传机制，还促进了相关治疗技术的发展。